Anvisa suspende lote de dipirona após identificar risco em solução injetável

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou a suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/mL em todo o Brasil. A medida vale para hospitais, clínicas, unidades de saúde e também serve de alerta para pacientes que possam ter acesso ao medicamento.

A decisão envolve o lote 24112378, fabricado pela empresa Hypofarma. O produto é apresentado em caixas com 100 ampolas de 2 mL de solução injetável.

De acordo com a Anvisa, a suspensão ocorreu após a confirmação de desvio de qualidade, com a presença de material particulado estranho à formulação. Na prática, isso significa que foram identificadas partículas não dissolvidas na solução, o que pode comprometer a segurança do medicamento.

Por se tratar de um produto injetável, o alerta é ainda mais importante, já que esse tipo de medicamento é aplicado diretamente no organismo e deve seguir rigorosos padrões de qualidade.

A orientação é que serviços de saúde, profissionais da área e pacientes não utilizem o lote suspenso. Caso o medicamento seja encontrado, a recomendação é interromper o uso e seguir as orientações dos órgãos de saúde e do fabricante.

Em nota divulgada à Agência Brasil, a Hypofarma informou que a ocorrência está relacionada a um único lote e reforçou que seus produtos seguem padrões técnicos e regulatórios estabelecidos pelas autoridades sanitárias.

A medida também chama atenção em Lavras e região, principalmente para hospitais, clínicas e unidades de atendimento que devem verificar seus estoques e retirar imediatamente o lote afetado de circulação.