“Ozempic brasileiro”: Anvisa aprova primeira caneta nacional de semaglutida no país

A Anvisa aprovou o registro do Ozivy, primeira caneta de semaglutida sintética liberada para comercialização no Brasil. O medicamento é desenvolvido pelo laboratório EMS e utiliza o mesmo princípio ativo do Ozempic, remédio conhecido no tratamento do diabetes tipo 2.

Segundo a agência reguladora, a aprovação ocorreu após análise técnica de eficácia, segurança e qualidade do produto. O Ozivy foi autorizado para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado, como complemento à dieta e à prática de exercícios físicos.

Apesar da aprovação, o medicamento ainda não tem data definida para chegar às farmácias. Antes da comercialização, a EMS precisa concluir etapas como definição de preço, produção dos primeiros lotes e distribuição para o varejo farmacêutico.

A novidade vem sendo chamada de “Ozempic brasileiro” por ser uma versão nacional com semaglutida, mas não se trata do medicamento original fabricado pela Novo Nordisk.